Reação de cicloadição entre oxazóis e arinos visando à preparação de isoquinolinas funcionalizadas

Reação de cicloadição entre oxazóis e arinos visando à preparação de isoquinolinas funcionalizadas

Author Silva, Jéssica Kunsminskas da Autor UNIFESP Google Scholar
Advisor Raminelli, Cristiano Autor UNIFESP Google Scholar
Graduate program Biologia Química
Abstract O núcleo isoquinolínico é encontrado em diversos produtos naturais bioativos e fármacos utilizados no tratamento de várias enfermidades. Desta maneira, a preparação de compostos isoquinolínicos tem sido investigada, por meio da reação de cicloadição entre oxazóis e precursores de benzino, empregando condições relativamente drásticas, envolvendo reagentes perigosos e temperaturas elevadas, bem como reagente fortemente oxidante de chumbo (IV) em temperatura baixa. Neste contexto, decidimos estudar a reação de cicloadição entre 4-ariloxazóis e 2-(trimetilsilil)aril triflatos, empregados como precursores de arinos, fazendo uso de condições reacionais brandas, a qual resultou na formação de adutos de cicloadição em rendimentos de 51% a 75%, que foram convertidos em 3-aril-4- hidroxisoquinolinas, por reação com ácido trifluoroacético, em rendimentos de 75% a 92%.

Isoquinoline core can be found in some bioactive natural products and synthetic drugs employed in the treatment of various diseases. Accordingly, the preparation of isoquinoline compounds have been explored through cycloaddition reactions between oxazoles and benzyne precursors, using relatively harsh reaction conditions, involving hazardous reagents and high temperatures, as well as Pb(OAc)4 as a strongly oxidizing reagent at low temperature. Therefore, we have decided to study the cycloaddition reaction between 4-aryloxazoles and 2- (trimethylsilyl)aryl triflates as aryne precursors, employing mild reaction conditions, leading to cycloadducts in 56-75% yields, which were converted to 3-aryl-4- hydroxyisoquinolines, through reaction with trifluoroacetic acid in 75-92% yields.
Keywords Química de benzino
4-ariloxazóis
2-(trimetilsilil)aril triflatos
Reação de cicloadição
Isoquinolinas
Benzyne chemistry
4-aryloxazoles
2-(trimethylsilyl)aryl triflates
Cycloaddition reaction
Isoquinolines
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Language Portuguese
Sponsor Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Date 2019-03-21
Research area Biologia Química de Produtos Naturais e Sintéticos
Knowledge area Biologia química
Publisher Universidade Federal de São Paulo
Extent 235 f.
Access rights Closed access
Type Dissertation
URI https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/57108

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Name: Dissertação - Jéssica Kunsminskas da Silva.pdf
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Format: PDF
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